FDA ilmoittaa verenpainelääkkeiden takaisinvetämisestä mahdollisen syöpää aiheuttavan korkean tason vuoksi – tässä on mitä tehdä

Lupin Pharmaceuticalsin vapaaehtoiseen takaisinvetoon liittyy Irbesartan-tabletit sekä sen Irbesartan- ja Hydrochlorothiazide-tabletit. Läpipainopakkaus pillereitä Läpipainopakkaus pillereitä Luotto: Getty Images

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on ilmoittanut useiden verenpainelääke-erien vetäytymisestä takaisin, koska ne ovat huolissaan siitä, että ne voivat sisältää suuria määriä syöpää aiheuttavaa epäpuhtautta.

Lupin Pharmaceuticals vetää vapaaehtoisesti markkinoilta useita eriä kahta lääkettä: Irbesartan-tabletit sekä sen Irbesartan- ja Hydrochlorothiazide-tabletit. Palauttaminen tapahtui sen jälkeen, kun analyysissä havaittiin, että jotkin molempien lääkkeiden erät olivat ylittäneet N-nitrosoirbesartaanin epäpuhtauden turvalliset tasot, mikä on todennäköinen ihmisille syöpää aiheuttava aine, mikä tarkoittaa, että se voi aiheuttaa syöpää.

The FDA sanoo, että 'ylimääräisestä varovaisuudesta' yritys vetää markkinoilta kaikki erät Irbesartan-tabletit USP 75mg, 150mg ja 300mg sekä Irbesartan and Hydrochlorothiazide -tabletit USP 150mg/12.5mg ja 300mg/12.5mg.

Muistutus tulee yrityksen saamien ilmoitusten pohjalta ihmisten sairastumisesta lääkkeen ottamisen jälkeen. 8. lokakuuta 2018 ja 30. syyskuuta 2021 välisenä aikana Lupine sai ilmoituksen neljästä Irbesartanin aiheuttamasta sairaudesta, vaikka FDA:n mukaan ei ole saatu ilmoituksia ihmisistä, jotka olisivat sairastuneet Irbesartaanin ja hydroklooritiatsidin takia. Ei ole selvää, koskivatko tapaukset ihmisiä, joille kehittyi syöpä tai jokin muu sairaus.

Irbesartan tabletti USP on suunniteltu korkean verenpaineen hoitoon, verenpaineen alentamiseen ja diabeettisen nefropatian hoitoon potilailla, joilla on korkea verenpaine ja joilla on myös tyypin 2 diabetes. Irbesartaani ja hydroklooritiatsiditabletti USP on irbesartaanin ja hydroklooritiatsidin yhdistelmä, eräänlainen diureetti, jota käytetään korkeaan verenpaineeseen potilailla, jotka tarvitsevat useampaa kuin yhtä lääkettä verenpaineensa hallitsemiseksi, FDA selittää.

FDA toimitti a täydellinen lista takaisin vedetyistä eristä.

'Ongelma on irbesartaanikomponentti', Jamie Alan, PharmD, PhD, farmakologian ja toksikologian apulaisprofessori Michigan State Universitystä, kertoo. Terveys . Irbesartaani vaikuttaa estämällä verenpainetta kohottavan angiotensiini-nimisen yhdisteen syntymisen kehossa, Alan selittää.

Jos käytät tällä hetkellä tätä lääkettä, FDA suosittelee, että jatkat niin, mutta otat yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi vaihtoehdoista.

onko royal icing turvallista syödä

Potilaita, jotka käyttävät Irbesartan-tabletteja USP, 75 mg, 150 mg ja 300 mg sekä Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets USP, 150 mg/12,5 mg ja 300 mg/12,5 mg, kehotetaan jatkamaan lääkkeiden ottamista ja ottamaan yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. vaihtoehtoinen hoito', FDA totesi.

Miksi FDA neuvoo, että jatkat lääkkeiden käyttöä, vaikka ne vedetään takaisin? Syy, Jamie Alan selittää, on se, että et halua yhtäkkiä lopettaa verenpainelääkitystä, jos tarvitset sitä. 'Jos lopetat lääkkeen käytön, verenpaineesi voi nousta, mikä lisää aivohalvauksen ja muiden huonojen seurausten riskiä', Alan sanoo.

Varmista vain, että otat yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi ASAP, joka voi tarjota opastusta, joka voi edellyttää vaihtamista toiseen verenpainelääkkeeseen, joka toimii samalla tavalla, Alan sanoo.

Mitä tulee N-nitrosoirbesartaanin epäpuhtauksiin, Alan kehottaa ihmisiä olemaan panikoimatta. 'Yleinen riski on melko pieni, ja syöpä on erittäin monimutkainen sairaus', hän selittää. 'Syövän riskiä monimutkaistaa monet asiat, mukaan lukien genetiikka, ympäristö, ruokavalio ja muut. En panikoisi, mutta soittaisin lääkärillesi.

Tämä tarina ilmestyi alun perin health.com

    • Kirjailija: Korin Miller